هل العيب الخَلْقي يُوَرَّث؟

يُخلَق بعض الأطفال بعيب خَلْقي قد يؤثر في صحته ونموّه، وقد يكون خفيفًا جدًّا، أو شديد، وتتعدّد أسباب العيب الخَلْقي من عوامل بيئية، وغير ذلك،^[١] فهل يمكن للعيب الخَلْقي أن يورث؟

هل العيب الخلقي يورث؟

نعم، من الممكن للعيب الخَلْقي أن يورّث، إذ إنّ الجينات لها دور في حدوث العديد من العيوب الخلقية، وقد تكون الطفرات مسؤولة عن هذا، كما يجدر العلم أنّ إصابة أحد الوالدان بتشوهات خلقية جينية نادرة يزيد من فرصة إصابة العيوب الخلقية، كما يزيد من فرصة وفاة حديثي الولادة، والإعاقة الذهنية، وغير ذلك.^[٢]

كيف تؤثر الجينات والكروموسومات في العيوب الخَلْقية؟

إن وجود كروموسوم إضافي، أو ناقص، أو عدم وجود زوج من الجينات يعدّ من الأمور المؤدية إلى حدوث عيوب خَلْقية، فضلًا عن أنّ إصابة جين بالتلف، أو حدوث خطأ في انتقال الكرموسومات يسبب عيوب خَلْقية معقدة، ويجدر العلم أنّ وجود خلل بعدد الكروموسومات أو الجينات يعني تلقي رسائل مختلطة وأوامر مضطربة للتطور ووظائف الأعضاء، إذ إنّ الكروموسوم يحتوي على آلاف الجينات، وكل جين يعدّ مسؤولًا عن وظيفة جزء من الجسم، أو تطويره، كما أن جسم الإنسان يحتوي على 46 كروموسوم بشكل طبيعي، وما يقارب 20% من العيوب الخَلْقية ناتجة عن أحد هذه المشاكل المرتبطة بالجينات والكروموسومات.^[٣]

أسباب أخرى للعيوب الخَلْقية

هناك العديد من الأسباب التي تؤدي لحدوث العيب الخَلْقي، ومنها ما يلي:

• التعرض لمواد الضارة: وهي المواد التي تزيد من فرص حدوث العيب الخَلْقي، ومنها ما يلي:^[٤]
• الإشعاع، بما في ذلك الأشعة السينية.
• بعض الأدوية.
• السموم.
• الإصابة بالالتهابات: تؤدي بعض أنواع العدوى عند الحامل إلى إصابة الجنين بتشوهات خَلْقية، وهذا يعتمد على مدة التعرض للعدوى وعمر الجنين، ومن أمثلة هذه العدوى ما يلي:
• جدري الماء.
• الفيروس المضخم للخلايا CMV: وهو من الفيروسات الشائعة التي تنتشر عن طريق سوائل الجسم، مثل الدم، واللعاب، ومن الممكن أن يعدّ خطيرا إذا كانت المرأة حامل أو عند وجود ضعف في جهاز المناعة، إذ إنّه لا يشكل خطرًا في الأشخاص الأصحاء، أما الحامل فقد ينتقل الفيروس إلى طفلها.^[٥][٤]
• الحصبة الألمانية: وهي عدوى فيروسية يرافقها الحمى منخفضة الدرجة، والتهاب الحلق، وظهور الطفح الجلدي يلاحظ المريض بدء انتشاره من الوجه ثمّ يبدأ بالانتقال إلى باقي أعضاء الجسم.^[٤][٦]
• مرض الزهري: وهو من الأمراض المنتقلة عن طريق الاتصال الجنسي، وتعد عدوى بكتيرية تبدأ بظهور قرحة في الأعضاء التناسلية، أو الفم، أو المستقيم، وقد ينتقل من الحامل إلى طفلها.^[٧][٤]
• داء المقوسات: وهو من العدوى الناجمة عن الإصابة بطفيلي يسمى التوكسوبلازما جوندي، ويرافقه أعراض شبيهة بالإنفلونزا لدى البعض، علمًا أن معظم الحالات لا يرافقها أي أعراض، ولكن لا بد من مراجعة الطبيب لمنع حدوث أي مضاعفات غير مرغوبة إن كانت المرأة حامل أو تعاني من ضعف في المناعة.^[٨][٤]

كيف يمكنني تقليل فرص إنجاب طفل مصاب بعيب خَلْقي؟

هناك العديد من الإرشادات التي تساعدك على تقليل فرصة إنجاب طفل بعيوب خَلْقية، ونذكر منها ما يلي:^[٩][١٠]

• احرصي على اتباع نظام غذائي صحي.
• حافظي على وزن صحي.
• استشيري طبيبك لإدارة أي مشاكل صحية موجود سابقا، مثل السكري، وارتفاع ضغط الدم.
• احرصي على تناول حمض الفوليك يوميًّا أثناء حملك، بحيث تكون الجرعة 400 ميكروغرام، فهذا يقلل من فرص العيوب الخَلْقية في الدماغ والحبل الشوكي.
• حاولي قدر الإمكان تجنب التعرض لمواد ضارة، مثل الرصاص، ومبيدات الحشرات، والإشعاع.
• تناولي مكملات فيتامين يوميًا بعد استشارة الطبيب، لضمان حصولك على جميع العناصر الغذائية الأساسية لتغذية الطفل بالشكل الصحيح.
• احرصي على الحصول على جميع التطعيمات الموصى بها.
• استشيري طبيبك دائمًا قبل تناول أي دواء، واتبعي تعليمات الطبيب بدقة عند تناول الأدوية أثناء الحمل.
• أقلعي عن التدخين، وحاولي دائمًا تجنب التعرض لدخان الأشخاص الآخرين.^[١٠]

الفرق بين الاضطرابات الوراثية والخَلْقية

هناك العديد من الفروقات بين الاضطرابات الوراثية والخَلْقية يمكن توضيحها وفق التالي:^[١١]

• ظهور أعراض الاضطرابات الخَلْقية منذ الولادة، في حين أن الاضطرابات الوراثية ليس بالضرورة أن تكون الأعراض منذ الولادة، فقد تظهر في وقت لاحق.
• حدوث الاضطرابات الوراثية يكون نتيجة تغير جين واحد أو أكثر، أي أنّ أصلها وجود طفرة في الجينات بينما الاضطرابات الخَلْقية قد تكون ناجمة عن هذا السبب أو غير ذلك.

أمثلة على اضطرابات وراثية

يوجد العديد من الأمثلة على اضطرابات الوراثة، ومنها ما يلي:^[١٢]

• مرض فقر الدم المنجلي: وعادة ما يكون ناجمًا عن حدوث طفرات في الجينات المسؤولة عن تكون بروتين الهيموجلوبين، ويسبب هذا تشكل خلايا الدم الحمراء مع بروتين الهيموجلوبي غير الطبيعي على شكل منجل، مما يسبب أضرارًا للقلب، والرئتين، والكليتين، وفقر الدم المزمن.
• الهيموفيليا: يشير هذا الاضطراب إلى حدوث نزيف غير طبيعي نتيجة نقص تخثر الدم، وعادة ما يرتبط هذا المرض بشكل أكثر شيوعًا بالذكور، إذ إن جين الهيموفيليا يقع على الكرموسوم X، وإذا ورث الذكر نسخة واحدة فقط من أمه من هذا الكروموسوم مع الجين المسؤول عن هذه المشكلة فإنه يصاب به، نظرا لامتلاكه كروموسوم X واحد، وهذا كاف لإصابته.

الاضطرابات الخَلْقية الشائعة

هناك العديد من الاضطرابات الخَلْقية الشائعة، ومنها نذكر التالي:^[١٣]

• الشفة الأرنبية وشق سقف الحلق: يمكن الكشف عن إصابة الجنين بهذه المشاكل أثناء الفحص الروتيني للحمل.
• أمراض القلب الخَلْقية: مثل حدوث ثقب في القلب، أو مشكلة في صمامات القلب، أو الأوعية الدموية، ويتمّ تشخيص هذه الأمراض عادة أثناء فحص حديثي الولادة أو أثناء الحمل.
• متلازمة داون: يتم تشخيصها عادةً من خلال الفحوصات الوراثية أثناء الحمل.

أمثلة على اضطرابات العظام الخَلْقية والوراثية

هناك العديد من الأمثلة على الاضطرابات الخَلْقية الوراثية، ومنها نذكر التالي:^[١٤]

• التقارب المشط: يشير تقارب المشط إلى حدوث تشوه في القدم يتضمن تحول النصف الأمامي من القدم بشكل غير طبيعي، وهذا يكون ناجمًا عن وضع الجنين في الرحم، ويعدّ من المشاكل الصحية الشائعة التي تصيب الذكور أكثر من الإناث، وقد يكون في كلتا القدمين أو إحداهما.
• حنف القدم: ويعني ولادة الطفل بقدم قصيرة وعريضة، كما يكون الجزء الأماكب منها منحرفًا نحو الداخل، ويعدّ من التشوهات الخَلْقية التي تصيب كلتا القدمين أو إحداهما كذلك.
• تكوّن العظم الناقص: وهو من الاضطرابات الوراثية التي تتضمن أن تكون عظام الطفل، وأسنانه هشة للغاية، ومن السهل كسرها، ويكون نتيجة حدوث مشكلة بتكون الكولاجين العظمي أو أنّ الكولاجين العظمي غير كاف.